Atomarer Wasserstoff in der organischen Synthese

Wasserstoff ist das einfachste Element im Periodensystem und besteht aus nur einem Proton und einem Elektron. In der Chemie ist das kleinste aller Atome jedoch alles andere als einfach. Einzelne Wasserstoffatome (H^*), die vor über einem Jahrhundert erstmals vom Nobelpreisträger Irving Langmuir hergestellt wurden, sind so reaktiv, dass ihre Herstellung und Nutzung nahezu unmöglich ist. In einer internationalen Zusammenarbeit haben Forschende des Max-Planck-Instituts für Kolloid- und Grenzflächenforschung, des University College London sowie des Imperial College London nun eine Lösung für dieses Problem gefunden. Mithilfe von Licht erzeugen sie unter milden Bedingungen Wasserstoffatome und nutzen diese, um organische Moleküle ohne den Einsatz von Metallen zu reduzieren.

Kinetische Instabilität des H-Radikals

Im Labor begegnen Chemikerinnen und Chemikern Wasserstoff häufig als H₂ zwei fest miteinander verbundene Wasserstoffatome. Das Molekül ist stabil und findet in der synthetischen Chemie breite Anwendung. Ein einzelnes Wasserstoffatom hingegen ist eine ganz andere Geschichte.
„Aus chemischer Sicht ist ein Wasserstoffatom unglaublich einfach, aber es ist auch extrem reaktiv“, sagt Nils J. Flodén. „Deshalb mussten wir einen Weg finden, Wasserstoffatome unter Bedingungen zu erzeugen, unter denen wir ihre Reaktivität so lenken können, dass sie das tun, was wir wollen.“

Photochemische Generierung über Rydberg-Zwischenstufen

Für ihren neuen Ansatz nutzen die Forschenden Licht. Sie kombinieren Hydrazin mit einem Thiophenol-Derivat und setzen die Mischung anschließend Licht aus. Das Licht liefert die notwendige Energie, um einen Elektronentransfer zwischen den beiden Molekülen auszulösen. Die Untersuchungen deuten darauf hin, dass der Elektronentransfer zur Bildung eines kurzlebigen Zwischenprodukts führt, das zur breiteren Klasse der sogenannten Rydberg-Radikale gehört. Ihre Lebensdauer beträgt nur etwa 13 Pikosekunden, was 13 Billionstel einer Sekunde entspricht. Während Rydberg-Atome für die Quanteninformatik von entscheidender Bedeutung sind, wird in dieser Arbeit der Zerfall eines Rydberg-Moleküls genutzt, um ein Wasserstoffradikal freizusetzen.

Historischer Kontext der Wasserstoffspaltung

Es ist kein Geheimnis, dass Wasserstoffatome schwer zu erzeugen und zu kontrollieren sind. Im Jahr 1912 entdeckte der amerikanische Chemiker Irving Langmuir, dass sich Wasserstoffmoleküle am erhitzten Wolframdraht einer Glühbirne in einzelne Wasserstoffatome aufspalten können. Dazu waren Temperaturen von mehr als 2.000 Kelvin erforderlich. Später wurden Methoden unter Einsatz von elektrischen Entladungen oder Quecksilber-UV-Strahlung entwickelt, die es ermöglichten, die Eigenschaften und die Reaktivität von atomarem Wasserstoff genauer zu untersuchen. Für die organische Synthese waren diese Methoden jedoch nicht besonders geeignet, da die damit verbundenen Bedingungen zu extrem waren.

Synthetisches Potenzial und metallfreie Reduktionen

Mithilfe des erzeugten Wasserstoffradikals können die Forschenden verschiedene organische Moleküle unter milden, metallfreien Bedingungen reduzieren. Dazu gehörten hochfunktionalisierte Alkene und Halogenverbindungen.
„Für die organische Chemie eröffnet die Entdeckung neuer chemischer Zwischenprodukte neue Möglichkeiten“, sagt Peter H. Seeberger. „Mit dieser Arbeit wird atomarer Wasserstoff zu einem praktischen Werkzeug für Synthesechemikerinnen und -chemiker.“
Die Forschenden sehen darin in erster Linie einen neuen Ausgangspunkt. Denn die ungewöhnliche Reaktivität von H^* könnte nicht nur für die untersuchten Reduktionsreaktionen von Interesse sein. Anwendungen sind auch in anderen Bereichen der organischen Chemie und langfristig auch in den Biowissenschaften denkbar.

Quelle

Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung (10/2026)