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Die Grundlagen eines jeden QM-Systems sind Dokumentationen, die in Form von Handbüchern, Verfahrensanweisungen, Prüfanweisungen, Standard-Arbeits-Anweisungen (SOPs: Standard Operating Procedures) vorliegen können. Beim Einstieg in verantwortliche Positionen (z.B. Prüfleitung, Laborleitung) oder Übernahme einer Funktion im QM-Team treten oft Unklarheiten bei Detailfragen auf. Auch bei der praktischen Umsetzung zeigen sich erfahrungsgemäß immer wieder Verbesserungsmöglichkeiten. Das Seminar vermittelt deshalb umfassend und detailliert alle Aspekte der QM-Dokumentation, um den Teilnehmenden Wege aufzuzeigen, wie die Praktikabilität verbessert, der Dokumentationsaufwand gesenkt und gleichzeitig die Normkonformität sichergestellt werden kann.

Die Sicherung der Qualität bzw. Validität der Ergebnisse ist essentiell für alle nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Prüf- und Kalibrierlaboratorien sowie alle nach DIN EN ISO 15189 akkreditierten medizinischen Laboratorien. Denn falsche oder zu ungenaue Ergebnisse können verheerende Folgen für Auftraggeber und die durchführenden Labore haben. Daher ist es wichtig, die passenden Werkzeuge zur Hand zu haben, mit denen die Qualität sichergestellt werden kann. Dieses Seminar bringt Sie auf den Stand der Technik qualitätssichernder Verfahren und schafft damit die Gundlage für eine erfolgreiche Akkreditierung.

Die Teilnehmenden vertiefen ihr Wissen hinsichtlich von Substanzeigenschaften von Molekülen, um deren physikalisch-chemisches Verhalten im Rahmen von analytischen Aufgabestellungen der Chromatographie und Spektroskopie besser abschätzen und deuten zu können. Das Seminar eignet sich auch sehr gut zur Auffrischung von bereits erworbenem Wissen.

In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen der Normen (insbesondere DIN EN ISO/IEC 17025 und DIN EN ISO 15189) zur internen Qualitätssicherung kennen und erhalten praktische Tipps zur Nutzung von Qualitätsregelkarten und anderen Qualitätssicherungstechniken. Die Teilnahme an Ringversuchen bzw. Eignungsprüfungen ist für viele akkreditierte Labore obligatorisch. Die Auswahl der passenden Anbieter von Eignungsprüfungen und die Entscheidung, wie häufig man an welchem Ringversuch teilnimmt, kann eine Herausforderung sein. In diesem Seminar erfahren Sie auch, welche alternativen Werkzeuge zur Verfügung stehen, wenn Ringversuchsanbieter fehlen, und wie ein Labor die Ergebnisse der Ringversuche analysiert und abschließend bewertet, um daraus die richtigen Erkenntnisse und

Das Mikrobiom steht zunehmend im Fokus von Medizin, Umweltanalytik und Forschung. Neue Erkenntnisse zeigen fast täglich, wie Mikroorganismen unsere Gesundheit und ganze Ökosysteme beeinflussen. Dieses Seminar bietet Ihnen einen praxisnahen Einstieg in die Mikrobiom-Analytik: kompakt, verständlich und anwendungsorientiert. Erfahren Sie, worauf es bei der Probenentnahme, Lagerung, Verarbeitung und Auswertung wirklich ankommt. Lernen Sie typische Herausforderungen und kritische Engpässe kennen - und wie Sie diese mit bewährten Strategien im Laboralltag meistern können.

Since 2021, the Swiss Biotech Day has seen remarkable growth every year and has become a premier global biotechnology conference for life sciences professionals, fostering international collaboration and impactful partnerships. In 2025 it attracted more than 3,000 participants from 49 countries, including 25 international delegations. It was by far the biggest and most international edition of the Swiss Biotech Day ever.

Das 10. SEC-Jahrestreffen der Seniorexperten Chemie (SEC) wird vom 4.-6. Mai 2026 in Bayreuth unter dem Motto "Mit Chemie Zukunft gestalten" stattfinden. Nach zwei Jahrestreffen in Sachsen-Anhalt hat man sich dieses Mal für eine Tagung in Süddeutschland entschieden. Auch 2026 kann die Tagung "unter einem Dach" stattfinden: Das Arvena-Hotel in der Innenstadt von Bayreuth liegt 850 m zu Fuß vom Hauptbahnhof entfernt. Das Treffen in Bayreuth wird in zweierlei Hinsicht ein besonderes sein: Es ist einerseits das 10. Jahrestreffen der Fachgruppe und andererseits die Fachgruppe SEC im Jahr 2026 ihren 20. Geburtstag!

Be part of COPS XII – the 12th International Symposium on the Characterization of Porous Solids and contribute to cutting-edge research at the intersection of fundamental science and real-world applications. Porous materials are at the forefront of transformative technologies, playing a crucial role in energy storage, CO₂ capture, catalysis, filtration, and separation processes. From MOFs, COFs, and zeolites to porous carbons and polymers—advancing their characterization is key to unlocking new materials and optimizing industrial applications.

Data, Data Analytics and Process Analytical Technology are becoming the cornerstones for any global, competitive industry, and process analytical techniques are an essential tool in this future. With this in mind EuroPACT 2026 focusses on featuring innovation along the following three pillars: Process Analytics for Value Creation in Real-World Applications, From Data to Process Insight, Automation, Control and Optimization, Novel PAT and Instrumental Technologies

Inhalte Bedeutung von Wasserstoffbrückenbindungen in der (Flüssig)Chromatographie Was sind Wasserstoffbrückenbindungen? Welche Verbindungsklassen / funktionelle Gruppen bilden H-Brücken aus? Einfluss auf Wasserlöslichkeit / Polarität 'Sonderfälle': Moleküle mit Tautomerien; Hydratbildung von Aldehyden / Ketonen: Warum verhalten sich manche Carbonylverbindungen in der LC nicht wie zunächst vermutet Deprotonierung von OH Gruppen: Stabilitäten

Was sind zukunftsfähige Laborkonzepte? Es geht nicht einfach darum, die alte Laborumgebung "neu und schön" zu gestalten, sondern flächenoptimiert, effizient und resilient auf die aktuellen transformierenden äußeren Einflüsse abgestimmt. Zukunftsfähige Labore erfordern konkret nicht ausschließlich die Betrachtung und Planung mit Fokus auf die Wirtschaftlichkeit, sondern auch auf die Integration von Kernfaktoren wie Nachhaltigkeit, Digitalisierung und Prozessoptimierung. Gemeinsam mit erfahrenen Expert:innen werden in diesem Seminar Laborkonzepte neu gedacht.

Audits sind Teil aller QM-Systeme und Grundvoraussetzung für eine erfolgreiche Akkreditierung (z.B. nach DIN EN ISO/IEC 17025 oder DIN EN ISO 15189) oder Zertifizierung (z.B. nach DIN EN ISO 9001). Auch intern Auditierende müssen hierzu Kompetenzen aufbauen und entsprechende Schulungen nachweisen. Dieses Training vermittelt einerseits das nötige Grundwissen für interne Audits und Lieferantenaudits entsprechend der internationalen Auditnorm DIN EN ISO 19011 und anderseits die psychologischen und kommunikativen Skills, denn Audits sind im Kern immer Gespräche zwischen Menschen.