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Art des Jobs | Vollzeit | |
Eingetragen am | 05.02.2025 | |
Einsatzort | Mainz |
Jobbeschreibung | Deine Aufgaben im Einzelnen sind: - Du bist verantwortlich für die Planung, Einteilung und Koordination von Wareneingangsprüfungen von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen unter GMP - Du führst Reviews an Prüfdokumentationen durch und stellst sicher, dass alle Anforderungen erfüllt sind - Du bearbeitest OOX-Ergebnisse und begleitest die entsprechenden Untersuchungen - Du erstellst und bearbeitest Abweichungen sowie Formulierungen von CAPAs, um sicherzustellen, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen - Du unterstützt bei der Einarbeitung neuer Laboranten* und trägst zur kontinuierlichen Verbesserung von QC-internen Prozessen bei |
Qualifikationen | Das bringst du mit:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA(m/w/d) oder Bachelor-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich - Mehrjährige (> 3 Jahre) Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle - in der fachlichen Anleitung von Kollegen* innen der Qualitätskontrolle - Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, ausgeprägte Kommunikationseigenschaften und analytisches Denken und Handeln - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet |
Firma |
BioNTech SE 55131 Mainz |
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