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Europäischer Lenkungsausschuss veröffentlicht Bericht mit dem Titel ,A New Era in Diabetes Care?; Be
Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®?(Daratumumab)
Biowissenschaften beschleunigen Nutzung von Telebesprechungen zur Kontaktaufnahme mit Fachkräften de
Deenova setzt mit dem Verkauf von sieben Robotern in Frankreich seine Expansion auf dem Markt für Ap
Celltrion Healthcare präsentiert positive 1-Jahres-Daten und Budget-Impact-Analyse für neuartige sub
Additive Manufacturer Green Trade Association gibt erstes Forschungsprojekt in Auftrag
Pierre Fabre erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab z
Dr. Evidence (DRE), ein KI-fähiges SaaS-Unternehmen im Bereich Healthcare Insights, wählt Branchenex
Laser Force Cytology von LumaCyte beschleunigt die Herstellung von Gentherapien
Pegasus Development AG: Pegasus stellt ihre neue Marke Pegastril - Nuevo vor
Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in k
Recordati Rare Diseases meldet europäischen Marktauftritt von Isturisa® (Osilodrostat)
Mobidiag bietet PCR- und Antikörpertests als Diagnostik-Komplettlösung für den Nachweis von Infektio
Asuragen präsentiert auf der virtuellen Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ES
FDA erteilt Notfallgenehmigung für Impella RP zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Rechtsherzin
Exosite lizenziert IoT-Technologie an West Pharmaceutical Services, Inc.
Re-Vana Therapeutics wirbt 3,25 Millionen USD in einer Serie A Vorfinanzierungsrunde ein
Celltrion: Positive präklinische Ergebnisse zeigen verbesserte Genesungszeit für antivirale Antikörp
Zweites Gentherapieprodukt von Vivet, VTX-803 für PFIC3, in den USA und der EU als Arzneimittel für
Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswi
Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML
Europäische Kommission entbindet Takeda von Verpflichtung zur Veräußerung des Shire-Pipelineverbunds
Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erh
SAB Biotherapeutics bestätigt neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 und beginnt mit der klini
LetsGetChecked debütiert mit einem von der FDA EUA autorisierten Coronavirus (COVID-19) Sure-track T
NOXXON GIBT EINLADUNG ZUR ORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG BEKANNT
Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patiente
Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzum
Stallergenes Greer und Anergis melden erfolgreiche präklinische Studienergebnisse mit COP-Virosomen
Cognite wird im Mai 2020 im Gartner-Bericht über Coole Anbieter von Lösungen für die Fertigungsindus
OQ Chemicals vermarktet Portfolio über B2B-Online-Plattformen Pinpools und Chemondis
Jefferies begeht heute den globalen Tag der Coronavirus-Hilfe zum Gedenken an Peg Broadbent
GenScript Biotech meldet Erhalt der CE-IVD-Kennzeichnung für Testkit zur diagnostischen Ermittlung n
Smiths Medical kündigt Partnerschaft mit der ?Ventilator Training Alliance?-App an
Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie
Ninety One, Inc. geht Partnerschaft mit dem Multi-Scale Robotics Lab der ETH-Zürich ein, um durch ma
Kyoto Semiconductor kündigt eine Fotodiode in der branchenweit kleinsten Klasse an, mit einem breite
Blue Ocean Robotics erhält ?Robot Product Leadership Award? 2020 für virustötende UVD-Roboter
Themis wird von MSD übernommen
Jefferies widmet globalen Tag der Coronavirus-Hilfe am 27. Mai seinem verstorbenen CFO Peg Broadbent
Neue Software zur automatisierten optischen Inspektion (AOI) von Nordson EFD verifiziert Platzierung
Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierun
US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung f
Teva präsentiert neue Analysen zu AJOVY® (Fremanezumab) und jüngste Daten zu COPAXONE® (Injektionslö
Incyte und MorphoSys melden Validierung des europäischen Zulassungsantrags für Tafasitamab
Vereinigte Arabische Emirate entwickeln Technologie für schnelle Coronavirus-Lasertests
PROTECT III-Studie zufolge führt Einsatz von Impella vor risikoreicher PCI zu geringerer Sterblichke
ADC Therapeutics kündigt klinische Daten zu Loncastuximab-Tesirin (Lonca) an, die auf dem virtuellen
Neuer digitaler Schutz im Kampf gegen Corona: KINEXON SafeZone Wearable sichert Mitarbeiter und Betr
ADC Therapeutics meldet Abschluss des auf 267 Mio. USD erweiterten Börsengangs und Erhalt der ersten
 
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