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Mittwoch, 18. Oktober 2017
 
 
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GMP im Labor für Einsteiger
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Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten Regularien in der GMP-Welt. Welche Anforderungen werden an die Dokumentation im GMP-Labor gestellt? Was ist ein OOS im Gegensatz zu einem OOT und wie geht man ‚richtig‘ damit um? Was ist der Unterschied zwischen einer Abweichung und einer Änderung und welche regulatorischen Prozesse stehen dahinter? Wie dokumentiert man regelkonform und was versteht man unter ‚Guter Dokumentationspraxis‘? Was ist bei einem Audit zu beachten? Wie bereitet man sich vor und was sollte man besser lassen? Ist gute Deckung besser als gute Sicht? Antworten auf diese Fragen und vieles mehr erfahren Sie in diesem Seminar. Danach haben Sie einen essenziellen Überblick über die GMP-Welt gewonnen. Sie sind sensibilisiert für die Wichtigkeit und Verantwortung Ihrer Tätigkeit als Mitarbeiter eines pharmazeutischen Unternehmens und sind in der Lage, die wesentlichen Tätigkeiten Ihrer Praxis den regulatorischen Vorgaben zuzuordnen. Zusätzlich profitieren Sie von einem im Nachgang zum Seminar zur Verfügung gestellten Fragenpool, mit dem Sie die Inhalte des Seminares nach einigen Wochen wiederholen. Dadurch wird das Wissen besser ins Langzeitgedächtnis übertragen und Sie steigern somit Ihre Lerneffizienz. Außerdem erhalten Sie alle zum Seminarthema passenden Qualitätstipps.

Termin:
15.11.2017 -

Keywords:
GMP, Dokumentation, Qualitätsmanagement

Veranstaltungsort:
Mannheim

Kontakt:
NOVIA GmbH
Industriepark Höchst
Gebäude B 845
65926 Frankfurt
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spam Bots geschützt, Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie es sehen können
Telefon: +49 (0) 69 305 43843
URL: http://www.provadis-novia.de

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