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Mittwoch, 24. Mai 2017
 
 
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GMP-Aufbaumodul: Laborabweichungen - OOS und OOT
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Lernen Sie im Seminar, welche Regelwerke gelten und welche behördlichen Vorgaben erfüllt werden müssen. Welche Zuständigkeit haben der Laborleiter QC und die Laboranten? Wie gehen Sie ‚richtig‘ mit einem OOS-Ergebnis um und wo liegt der Unterschied zum OOT und dessen Abarbeitung? Welche OOS-Vermeidungsstrategien gibt es und was sind sinnvolle Spezifikationen? In gezielten Erfahrungsberichten plaudert unser Referent aus dem Inspektions-Nähkästchen und gibt Ihnen wertvolle Tipps für Ihre nächste Inspektion/Audit. Was erwartet der Inspektor hinsichtlich Umgang mit OOS-Ergebnissen? Welche Dokumente will der Inspektor sehen und wie bereite ich mich auf die Inspektion optimal vor? Nach diesem Seminar haben Sie das Thema OOS und OOT im Griff!

Termin:
01.06.2017 -

Keywords:
Qualitätsmanagement

Veranstaltungsort:

Kontakt:
NOVIA GmbH
Industriepark Höchst
Gebäude B 845
65926 Frankfurt
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spam Bots geschützt, Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie es sehen können
Telefon: +49 (0) 69 305 43843
URL: http://www.provadis-novia.de

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